A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (22) o uso do medicamento Mounjaro, da farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento do diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos no Brasil.
Com a decisão, o remédio se torna o primeiro do grupo de agonistas duplos dos receptores GIP/GLP-1 autorizado para essa faixa etária no país.
A aprovação foi baseada em resultados do estudo clínico internacional SURPASS-PEDS, de fase 3, que apontaram remissão glicêmica em até 80% dos pacientes avaliados. Os dados também indicaram redução superior a dois pontos percentuais na hemoglobina glicada e queda de até 12% no Índice de Massa Corporal (IMC).
Atualmente, cerca de 213 mil adolescentes vivem com diabetes tipo 2 no Brasil, que figura entre os países com maior número de casos na faixa pediátrica. A nova opção terapêutica pode ampliar as chances de controle e até regressão da doença.
Em nota, o diretor médico sênior da companhia, Luiz André Magno, destacou o impacto da aprovação. Segundo ele, crianças e adolescentes com a condição apresentam evolução mais rápida da doença em comparação aos adultos e, até então, contavam com opções limitadas de tratamento.
Ainda conforme o executivo, o medicamento chega como uma alternativa inovadora, com eficácia relevante e perfil de segurança consolidado, podendo melhorar o cuidado de uma população considerada mais vulnerável.
