Um estudo recente conduzido pelo Instituto Butantan revelou que a vacina brasileira contra a dengue mantém eficácia por pelo menos cinco anos após a aplicação.
O imunizante, denominado Butantan-DV, recebeu aprovação da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em novembro do ano passado e já começou a ser aplicado em profissionais de saúde em diversas regiões do país.
De acordo com a pesquisa, durante o período de acompanhamento nenhum dos participantes vacinados desenvolveu formas graves da dengue nem precisou ser hospitalizado por causa da doença. A eficácia contra quadros graves ou infecções com sinais de alerta foi estimada em 80,5%.
A diretora médica do Butantan, Fernanda Boulos, destacou que os resultados reforçam não apenas a eficácia do imunizante, mas também a eficiência do esquema de dose única. Segundo ela, a vacina produzida pelo instituto é a primeira do mundo contra a dengue aplicada em apenas uma dose.
Resultados por faixa etária
Considerando todos os casos de dengue, a eficácia geral da vacina foi de 65%. Entretanto, o índice chega a 77,1% entre pessoas que já haviam contraído a doença antes de receber a imunização.
Os dados também indicaram variações de acordo com a faixa etária, com melhor desempenho entre adolescentes e adultos em comparação às crianças. O acompanhamento desses pacientes seguirá por mais um ano. Posteriormente, os resultados serão comparados com os dados obtidos entre adultos e enviados à Anvisa para avaliar uma possível ampliação do público-alvo.
O diretor da Sociedade Brasileira de Imunizações (SBIM), Juarez Cunha, avalia que incluir outros grupos etários na vacinação seria um avanço importante, já que a maior taxa de mortalidade por dengue é registrada entre idosos. Ele também ressaltou que o estudo apresentou resultados relevantes em relação à segurança da vacina.
Atualmente, a Anvisa autorizou o uso da Butantan-DV apenas para pessoas entre 12 e 59 anos, embora o imunizante tenha sido testado também em crianças a partir de 2 anos de idade.
Novos estudos
Fernanda Boulos afirmou ainda que o Butantan já trabalha, em parceria com a Anvisa, na realização de um estudo adicional voltado para crianças, com o objetivo de embasar a futura inclusão desse público no programa de vacinação. Paralelamente, a instituição também conduz testes em idosos, cujos resultados devem ser divulgados no próximo ano.
Os dados de longo prazo sobre a vacina foram publicados na quarta-feira (4) na revista científica Nature Medicine. O artigo aponta que o imunizante foi, de maneira geral, bem tolerado pelos participantes e não apresentou preocupações de segurança a longo prazo.
Os resultados foram obtidos após o acompanhamento de mais de 16 mil voluntários. Desse total, cerca de 10 mil receberam a vacina, enquanto quase 6 mil receberam placebo, formando um grupo de comparação.
Para Juarez Cunha, o avanço científico representa um passo estratégico para o país. “É fundamental que o Brasil tenha pesquisas nacionais capazes de desenvolver produtos de ponta, eficazes e seguros. Isso facilita o abastecimento do Programa Nacional de Imunizações e também fortalece a posição do país em negociações com outras nações”, afirmou.
Segundo Fernanda Boulos, a prioridade do instituto é garantir o fornecimento de doses ao Sistema Único de Saúde (SUS). Após atender à demanda nacional, a instituição pública vinculada ao governo do estado de São Paulo poderá negociar a exportação do imunizante para outros países, especialmente da América Latina, que também enfrentam epidemias recorrentes de dengue.
